CIN

Wertung des aktuellen Wissensstands zur CIN

Autor: Prof. Dr. Henrik Michaely, MVZ Radiologie Karlsruhe

Der wissenschaftliche Fachausschuss der deutschen Ärzteschaft hat vor kurzem einen interessanten Artikel veröffentlicht, der die Existenz der Kontrastmittel-induzierten Nephropathie (CIN) in Frage stellt. Dieser Artikel folgt zahlreichen Veröffentlichungen der letzten Jahre, die die Existenz der CIN bei der intravenösen Applikation von Kontrastmitteln im CT grundsätzlich in Frage stellen.

McDonald et al. konnten in einer Metaanalyse mit mehr als 25.000 Patienten im Jahr 2013 keinen Unterschied für das relative Risiko eines akuten Nierenversagens (acute kidney injury - AKI – definiert äquivalent zur CIN als Serkumkreatininanstieg jedoch anders benannt, da auch Patienten ohne KM-Gabe als Kontrollgruppe eingeschlossen wurden), der Notwendigkeit einer Dialyse und für einen Todesfall zwischen Patienten, die eine Untersuchung mit oder ohne Kontrastmittel erhalten haben, feststellen (1). Auch bei Patienten mit einem Serumkreatinin von >2mg/dl konnte in einer weiteren Studie kein Unterschied in der Inzidenz eines AKI nachgewiesen werden (2). Zwar steigt die Inzidenz eines AKI mit steigendem Serumkreatinin signifikant von 1,2 Prozent bei einer eGFR > 90ml/mim/1,73m2 bis auf 14 Prozent bei einer eGFR <30ml/mim/1,73m2 an, allerdings ohne Unterschiede zwischen den Gruppen der Patienten mit bzw. ohne Kontrast-verstärkte CT-Untersuchung (3). Zur Annahme, dass es eine CIN möglicherweise gar nicht gibt, passen auch die Ergebnisse der AMACING Studie, die keinen Unterschied für das Auftreten einer CIN/eines AKI nach Kontrastmittelgabe mit oder ohne Wässerung von Patienten mit einer GFR von 30-59ml/mim/1,73m2 nachweisen konnten (4). Dem entgegen stehen Ergebnisse einer retrospektiven Studie von Davenport et al. mit mehr als 13.000 Patienten, die zumindest bei einer Subgruppe von Patienten mit einer eGFR < 30ml/mim/1,73m2 eine signifikante Erhöhung des AKI Risikos bei der KM-CT Gruppe verglichen zur nativen CT Gruppe um einen Faktor 2,96 nachweisen konnte (5).

Was bedeuten diesen Studienergebnisse für uns? Zum einen zeigen die Studien, dass eine klare Trennung der Risikogruppen am besten nach eGFR erfolgen sollte, damit eine sichere Abgrenzung der Patienten mit einer eGFR <30ml/mim/1,73m2 erfolgen kann. Zum anderen scheint das Risiko einer CIN – so sie denn wirklich existiert – deutlich kleiner zu sein als bisher angenommen, in den Niedrig-Risikogruppen mit einer eGFR > 30ml/mim/1,73m2 möglicherweise sogar null (6). In der verbleibenden Hoch-Risikogruppe mit einer eGFR <30ml/mim/1,73m2 ist die Faktenlage nicht ganz klar. Hier sollte weiterhin die Notwendigkeit einer Kontrastmittelgabe im CT und der mögliche Erkenntnisgewinn gegenüber dem Risiko einer CIN abgewogen werden, selbst wenn bei Patienten mit AKI/CIN und eGFR <30ml/mim/1,73m2 keine Mortalitätsunterschiede nachweisbar waren (2).


Quellen:

1
Frequency of acute kidney injury following intravenous contrast medium administration: a systematic review and meta-analysis.
McDonald JS, McDonald RJ, Comin J, Williamson EE, Katzberg RW, Murad MH, Kallmes DF.
Radiology. 2013 Apr;267(1):119-28. doi: 10.1148/radiol.12121460. Epub 2013 Jan 14. Review.

2
Intravenous contrast material exposure is not an independent risk factor for dialysis or mortality.
McDonald RJ, McDonald JS, Carter RE, Hartman RP, Katzberg RW, Kallmes DF, Williamson EE.
Radiology. 2014 Dec;273(3):714-25. doi: 10.1148/radiol.14132418. Epub 2014 Sep 9.
PMID: 25203000

3
Risk of intravenous contrast material-mediated acute kidney injury: a propensity score-matched study stratified by baseline-estimated glomerular filtration rate.
McDonald JS, McDonald RJ, Carter RE, Katzberg RW, Kallmes DF, Williamson EE.
Radiology. 2014 Apr;271(1):65-73. doi: 10.1148/radiol.13130775. Epub 2014 Jan 16.
PMID: 24475854

4
Prophylactic hydration to protect renal function from intravascular iodinated contrast material in patients at high risk of contrast-induced nephropathy (AMACING): a prospective, randomised, phase 3, controlled, open-label, non-inferiority trial.
Nijssen EC, Rennenberg RJ, Nelemans PJ, Essers BA, Janssen MM, Vermeeren MA, Ommen VV, Wildberger JE.
Lancet. 2017 Apr 1;389(10076):1312-1322. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30057-0. Epub 2017 Feb 21.
PMID: 28233565

5
Contrast material-induced nephrotoxicity and intravenous low-osmolality iodinated contrast material.
Davenport MS, Khalatbari S, Dillman JR, Cohan RH, Caoili EM, Ellis JH.
Radiology. 2013 Apr;267(1):94-105. doi: 10.1148/radiol.12121394. Epub 2013 Jan 29.
PMID: 23360737

6
Controversies in Contrast Material-induced Acute Kidney Injury: Closing in on the Truth?
McDonald RJ, McDonald JS, Newhouse JH, Davenport MS.
Radiology. 2015 Dec;277(3):627-32. doi: 10.1148/radiol.2015151486. Review. No abstract available.
PMID: 26599922